歯科インプラント成分

経口インプラントの分野の大手企業として、Shenzhen Yamei Medical Technology Co.、Ltd。は、10年以上の研究開発と生産の経験を積んでおり、世界の顧客に高精度と非常に生体適合性のある歯科インプラントコンポーネントを提供することに取り組んでいます。当社の製品は、国際グレードの純粋なチタンまたはチタン合金材料で作られており、SLA表面処理技術と組み合わせて、骨結合効率を大幅に改善し、治癒サイクルを短縮しています。コアセールスポイントには、さまざまな骨状態に適応するパーソナライズされた設計、98％を超える長期安定性、主流の修理システムと互換性のある柔軟なソリューションが含まれます。この製品は、単一/複数の歯の喪失や全4/6の即時体重負荷などのシナリオで広く使用されており、一次診療所から高級歯科病院までの多様なニーズを満たし、医師が正確で効率的で長期にわたるインプラントの修復効果を達成するのを支援します。

Yamei Implantsには、カバーネジ、プレハブチタン柱、癒しのアバットメント、複合保護キャップ、およびその他の製品が含まれます。本体は4レベルのコールド加工チタンで作られており、表面は大きな粒子サンドブラスト酸エッチング（SLA）または親水性処理で処理され、骨芽細胞の接着を促進し、3-4週間の加速骨統合を達成します。ユニークな六角形/デュアルチャネル接続設計により、マイクロ漏れのリスクを軽減しながら、機械的強度が保証されます。サポートする外科用ツールには、精密誘導ドリルビットとトルク制御アクセサリが含まれ、動作プロセスが簡素化されます。 Digital Guide Plateテクノロジーに適合した複雑なケース向けに、OEM/ODMカスタマイズされたベースステーションサービスを提供します。製品ラインは、3.0mmから6.5mmの範囲の直径をカバーし、即時の移植から遅延荷重までのプロセス全体に適しており、ヨーロッパ、アメリカ、およびアジアの人口における顎骨の解剖学的特性を満たしています。

Yamei Medicalのインプラントシステムは、EU CE（クラスIII医療機器）、米国FDA 510（k）（いくつかのモデル）、および中国NMPA認定を通過し、ISO 9001/13485品質管理システムに準拠しています。すべての製品は、ASTM F67/F136生体適合性テスト、疲労寿命シミュレーション実験（500万サイクルの負荷）に合格し、材料の安全性と非毒性を確保するためにROH/REATE環境認証を取得しました。

私たちは複数のブランドと協力しており、当社の製品はヨーロッパ（ドイツ、スペイン）、中東（UAE）、東南アジア（タイ、ベトナム）、南アメリカ（ブラジル）などの海外市場に輸出されています。中国市場では、2000を超える歯科施設へのサポートを提供し、上海9番目の病院や西中国歯科病院などのトップ病院で臨床研究を実施し、合計100000件を超えるケースを提供しています。